每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：伏羅尼布口服治療濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）的臨床試驗進展情況怎樣了？當前公司更關注EyePoint公司在國外的臨床試驗，雖然其臨床療效較現(xiàn)有同類藥物更好，給藥方式和儲運方式也更方便，但無論怎樣都不如口服方式，所以希望公司花更多資金和人力全力推進伏羅尼布用于治療wAMD的臨床試驗，爭取早日上市。

貝達藥業(yè)（300558.SZ）4月29日在投資者互動平臺表示，公司與EyePoint合作開發(fā)的伏美納眼科緩釋制劑DURAVYU（EYP-1901）治療濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）的Ⅱ期臨床試驗達到所有主要終點和次要終點，臨床試驗數(shù)據(jù)呈現(xiàn)了穩(wěn)定的視力情況，并維持良好的安全性和耐受性，目前EyePoint已主持推進Ⅲ期臨床研究。經(jīng)綜合評估臨床投入、開發(fā)效率以及其他不確定性因素影響，公司計劃在DURAVYU美國獲批上市后，開展橋接研究來支持在中國的獲批上市。

(記者 胡玲)

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