每經(jīng)記者｜甄素靜    每經(jīng)編輯｜魏文藝    

| 2025年9月16日 星期二丨

NO.1 上海醫(yī)藥控股股東擬增持5500萬股至7400萬股公司H股股份

9月15日，上海醫(yī)藥公告稱，公司控股股東上實集團計劃在未來12個月內(nèi)由其全資子公司上實國際，通過香港聯(lián)合交易所有限公司系統(tǒng)以集中競價方式增持公司H股股份，增持股份總量5500萬股至7400萬股，不超過公司有投票權(quán)股份數(shù)的2%，本次增持不設(shè)置固定價格區(qū)間，結(jié)合資本市場行情擇機開展股票增持，資金來源為上實國際自有資金。

點評：這彰顯控股股東對公司前景的信心。上海醫(yī)藥今年上半年營收、利潤雙增，研發(fā)有進展。增持將穩(wěn)定股價，吸引投資者，助力公司推進創(chuàng)新與業(yè)務(wù)拓展 。

NO.2 新元素藥業(yè)痛風(fēng)新藥全球多中心2期臨床試驗完成首例患者入組

9月15日，新元素藥業(yè)宣布，抗炎癥領(lǐng)域小分子創(chuàng)新藥ABP-745全球多中心2期臨床試驗完成首例患者入組。這項多中心、隨機、雙盲試驗計劃在包括中國、美國和澳大利亞等地招募200名患者。該研究將評估ABP-745緩解急性痛風(fēng)發(fā)作的患者出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛和腫脹癥狀在不同劑量和給藥方案下的安全性、有效性及藥效學(xué)特性。這項試驗采用安慰劑和痛風(fēng)標(biāo)準(zhǔn)治療藥物秋水仙堿作為對照。

點評：新元素藥業(yè)ABP-745全球多中心2期臨床試驗啟動，有望填補急性痛風(fēng)治療空白。此前該藥臨床前及 I 期表現(xiàn)優(yōu)異，此次與秋水仙堿對照，若試驗成功，將為痛風(fēng)患者提供更優(yōu)治療方案。

NO.3 科興制藥股東詢價轉(zhuǎn)讓初步定價為30.88元/股

9月15日，科興制藥發(fā)布股東詢價轉(zhuǎn)讓定價情況提示性公告，經(jīng)向機構(gòu)投資者詢價后，初步確定的轉(zhuǎn)讓價格為30.88元/股。參與報價及申購的機構(gòu)投資者家數(shù)為21家，參與本次詢價轉(zhuǎn)讓報價及申購的機構(gòu)投資者合計有效認(rèn)購股份數(shù)量為1019萬股，對應(yīng)的有效認(rèn)購倍數(shù)為1.01倍。本次詢價轉(zhuǎn)讓擬轉(zhuǎn)讓股份已獲全額認(rèn)購，初步確定受讓方為21 家機構(gòu)投資者，擬受讓股份總數(shù)為1006萬股。

點評：此次詢價轉(zhuǎn)讓獲21家機構(gòu)全額認(rèn)購，顯示出機構(gòu)對科興制藥未來潛力的認(rèn)可。此次轉(zhuǎn)讓不會影響公司控制權(quán)，后續(xù)科興制藥可借此優(yōu)化股東結(jié)構(gòu)，推動創(chuàng)新藥研發(fā)、海外商業(yè)化等業(yè)務(wù)發(fā)展。

NO.4 恩瑞愷諾完成逾2億元A輪融資

9月15日，據(jù)松禾資本，恩瑞愷諾已完成逾2億元A輪融資。本輪融資由深創(chuàng)投、珠?？萍籍a(chǎn)業(yè)集團旗下橫琴創(chuàng)投、松禾資本共同領(lǐng)投、天士力資本、南山戰(zhàn)新投、南山創(chuàng)投、安徽萬邦醫(yī)藥跟投，老股東重慶分享繼續(xù)追加投資。資金將主要用于推進公司核心管線的新藥臨床試驗、擴展技術(shù)平臺以及加強國際化戰(zhàn)略布局。

點評：恩瑞愷諾獲超2億元A輪融資，展現(xiàn)出資本對其發(fā)展?jié)摿Φ母叨日J(rèn)可。作為聚焦新一代免疫與炎癥領(lǐng)域的創(chuàng)新藥企，資金將助力其加速推進核心管線臨床、擴展技術(shù)平臺與國際化布局，有望在自身免疫病等領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)突破。

NO.5 麥科田生物擬赴港交所上市

港交所官網(wǎng)顯示，麥科田生物已向港交所遞交上市申請，摩根士丹利和華泰國際為聯(lián)席保薦人。招股書顯示，麥科田是一家全球醫(yī)療解決方案提供商，提供創(chuàng)新且全面的產(chǎn)品組合，可滿足醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)廣泛的臨床科室、病房和診所以及社區(qū)衛(wèi)生中心、檢驗機構(gòu)和家庭護理場景的臨床需求。

點評：麥科田赴港上市，有望借資本市場力量，加速全球擴張。其產(chǎn)品覆蓋多領(lǐng)域且已商業(yè)化超300種產(chǎn)品，銷售網(wǎng)絡(luò)遍布全球。此次募集資金將投入研發(fā)、擴產(chǎn)能等，助力提升競爭力，開拓更多市場份額 。

NO.6 昂拓生物ASO新藥治療阿拉杰里綜合征的臨床試驗完成首例患者給藥

9月15日，昂拓生物宣布其ART104藥物已于9月1日在研究者發(fā)起的臨床試驗（IIT）中完成首例患者給藥，患者全程無不適。目前已完成用藥后第1次訪視，評估未發(fā)現(xiàn)任何藥物相關(guān)副作用，安全性良好。ART104是一款全球首創(chuàng)的反義寡核苷酸（ASO）藥物，旨在從遺傳致病根源治療阿拉杰里綜合征（ALGS）。

點評：昂拓生物ART104完成首例患者給藥且安全性良好，極具意義。阿拉杰里綜合征發(fā)病率低、缺有效療法，ART104針對致病根源，臨床前數(shù)據(jù)佳，若后續(xù)試驗順利，有望為患者帶來全新且有效的治療選擇。

免責(zé)聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議，使用前請核實。據(jù)此操作，風(fēng)險自擔(dān)。