每經(jīng)AI快訊，10月9日，匯宇制藥公告，子公司SeacrossPharma(Europe)Ltd.收到荷蘭藥品評價委員會、愛爾蘭健康產(chǎn)品監(jiān)管局、芬蘭藥品監(jiān)管局、瑞典藥品監(jiān)督管理局的上市許可，產(chǎn)品為注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型），主要單藥療法適用于治療成人轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者（這些患者在一線治療轉(zhuǎn)移性疾病后病情未見好轉(zhuǎn)，且標準的含蔥環(huán)類藥物治療方案不適用）；與吉西他濱聯(lián)合使用適用于成人轉(zhuǎn)移性胰腺腺癌患者的首次治療；與卡鉑聯(lián)合使用，適用于不適合接受可能具有治愈效果的手術(shù)和/或放療的成年非小細胞肺癌患者的初始治療。